J Urol：多时会敏感性和多时会抵抗性癌的基因组变异比较分析

不太可能，有研究者医护人员通过近缘和循环DNA(ctDNA)核酸，聚焦了里国不作为敏感性乳癌(CSPC)和移出不作为抵抗性乳癌(mCRPC)病症的DNA组学特质。

研究者医护人员使用了基于杂交捕获的二代核酸方法，鉴定了50个DNA的近缘和染色质比性状具体情况，还包括了雄激素受体(AR)通路DNA、DNA破损修缮(DDR)通路DNA、TP53和RB1。研究者医护人员顺利的对396名病症的396份肝脏样品和32个匹配的秘密组织样品进行了DNA核酸。研究者发现，CSPC和mCRPC病症二者之间有相似的化学物质近缘性状高频率（8.9%vs.9.8%，P>0.05）。移出性秘密组织和匹配的ctDNA二者之间有很高的一致性（90.9%）。在ctDNA无症状病症里，研究者发现mCRPC数据流里CDK12(27.2%vs.6.4%，p

最后，研究者医护人员宣称，通过对相异临床研究正常的乳癌进行DNA组学剖析，发现CSPC和mCRPC病症二者之间有相似高频率的化学物质近缘性状，并在mCRPC数据流里推论到CDK12和FOXA1的性状高频率高于SU2C-PCF数据流。他们的研究者结果支持了ctDNA核酸可以可用导师移出性乳癌的临床研究治疗的观点。

原始出处：

Liancheng Fan， Xiaochen Fei， Yinjie Zhu et al. Comparative ysis of genomic alterations across castration-sensitive and castration-resistant prostate cancer via circulating tumor DNA sequencing. J Urol. Sep 2020