Aging Cell：研究揭开凋亡如何损害卵细胞

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近几十年之中，已有数据系统性标示出，密切相关35岁以上的妇人之中，妇人的生育能力一般而言随着年龄两组的上升而上升。因此辅助生殖技术的使用频率更加极高。生育率上升的状况有两个：一个主要状况是由于卵巢储备所剩无几，因为刚出生在出生时就已经拥有了所有的卵细胞，而早熟的卵细胞将在她们的一生之中发育。另一个状况是卵细胞的质量随着年龄两组的上升而减小，这被认为是35岁以后不孕不育率较极高的主要状况之一。超重或体重偏低也与卵细胞质量差和生殖结果有关。

由于卵细胞池边的消耗和卵细胞发育能力的减小，男士的生育能力与妹妹的年龄两组比为。很少有数据系统性探讨产妇年龄两组对人早熟卵细胞（MII）RNA原子水准的制约。尽管医学界知道MII激活过程是在卵细胞土壤和早熟过程之中构建的，但涉及的途径尚不明了。

亦同，来自西班牙巴塞罗那遗传物质两组调节之中心地带（CRG）、国际两组织遗传物质系统性之中心地带（CNAG-CRG）的数据系统性他的团队倡议发表在Aging Cell上的数据系统性标示出，随着年龄两组的上升，RNA原子的水准均受损从而减小妇人生育能力，且RNA原子可能会在生命体卵细胞的就此早熟阶段偏离策划极为重要海洋生物途径的遗传物质的功能。

数据系统性者使用单细胞DNA来系统性来自37个年龄两组在18至43岁相互间的捐助者的72个实质上卵细胞的RNA原子。对卵细胞内的RNA原子进行了DNA，以探究哪些遗传物质的商业活动均受到年龄两组的制约。

生命体卵细胞的单细胞激活两组系统性

系统性辨认出，策划染色体分离和RNA处理的遗传物质的激活本数量随着年龄两组的上升而逐渐缩减，而与线粒体代谢物有关的激活本的数量则缩减。

此外，结果标示出，这些与年龄两组有关的RNA原子变化只发生在卵细胞在游离早熟长期超出就此的发育阶段。在未早熟的卵细胞之中，RNA原子均受年龄两组的制约较小。

更进一步的系统性标示出，一些潜在的主调控遗传物质，即占据调控内涵最底端的遗传物质，均受到了年龄两组的制约，假定，卵细胞早熟的就此一步本身也许均受到年龄两组的制约。

此外，数据系统性人员还使用捐助者的身极高和体重信息来系统性全身质量基准（BMI）对激活两组的制约。与年龄两组不同，出现异常的BMI主要制约未早熟卵细胞的RNA原子。

该数据系统性的作者，巴塞罗那CRG 两组长Bernhard Payer客座教授表示，这一辨认出表明，由年龄两组导致的生育力上升也许与由出现异常BMI导致的生育力上升有不同的根源选择性。

遗传物质表达与BMI的相关性系统性

一系列数据系统性得出结论，年龄两组也许制约卵细胞处理对其发育的就此步骤至关重要的遗传物质能力。

该数据系统性的辨认出也许可能会导致预见技术开发新的病患辅助工具，以更快地系统性生殖医学之中的卵细胞质量，以及潜在的药物治疗，以调节均受制约的途径，使老化的卵细胞恢复原意念。

重构出处：

Sílvia Llonch et al. Single human oocyte transcriptome analysis reveals distinct maturation stage‐dependent pathways impacted by age. Aging Cell, 2021 DOI: 10.1111/acel.13360